提起栗建華,同事們說(shuō),他是一個(gè)為了患者康復(fù)而全身心投入的稱職的醫(yī)生;同行們說(shuō),他是一個(gè)醉心于血液病、腫瘤研究的執(zhí)著的......
骨髓增生性貧血是一組疾病引起貧血的綜合名稱,按細(xì)胞形態(tài)進(jìn)行分類,骨髓表現(xiàn)具有一定的共性,但又不能僅依靠骨髓細(xì)胞的形態(tài)學(xué)描述進(jìn)行確診的一組疾病。...
骨髓增生異常綜合征(簡(jiǎn)稱MDS)現(xiàn)認(rèn)為是一種造血干細(xì)胞的克隆性疾病,引起造血功能異常。栗建華探索了中醫(yī)治療血液病的途徑,經(jīng)長(zhǎng)期臨床研究,發(fā)現(xiàn)血液病的致病因素多為“邪毒”所致,如放射線、化學(xué)藥品,農(nóng)藥、病毒、細(xì)菌等......
骨髓增生異常綜合征過(guò)去曾叫做白血病前期,的確有相當(dāng)一部分骨髓增生異常綜合征病人,最后發(fā)展為白血病,但是事實(shí)上,某些懷疑為或診斷為骨髓增生異常綜合征的病人,并沒(méi)有發(fā)展為白血病。...
所謂的骨髓增生異常綜合癥“易感人群”,實(shí)際上是一個(gè)流行病學(xué)概念,主要是指那些具有某種內(nèi)在因素、容易發(fā)生惡性腫瘤的高度危險(xiǎn)的人群,以及長(zhǎng)期受某種致癌環(huán)境威脅的人群。...
骨髓增生異常綜合征的常見(jiàn)并發(fā)癥:1、合并骨髓纖維化;2、合并骨髓增生低下;3、并發(fā)免疫性疾病;4、最常見(jiàn)的并發(fā)癥。...
骨髓增生異常綜合征(MDS)目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生,成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。...
骨髓增生異常綜合征目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生,成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。...
骨髓增生異常綜合征(簡(jiǎn)稱MDS)現(xiàn)認(rèn)為是一種造血干細(xì)胞的克隆性疾病,引起造血功能異常。臨床上有相當(dāng)一部分骨髓增生異常綜合癥患者最后發(fā)展為白血病。...
相關(guān)MDS(t-MDS)又稱為繼發(fā)性MDS(sMDS),是細(xì)胞毒藥物(特別是烷化劑)治療和(或)放射治療后的遠(yuǎn)期繼發(fā)病之一,主要發(fā)生于經(jīng)過(guò)成功的化學(xué)治療和(或)放射治療后獲得長(zhǎng)期生存的惡性疾患患者,少數(shù)接受過(guò)這類治療的非惡性......
骨髓增生程度按增生程度分5級(jí)。Ⅰ級(jí):增生極度活躍,主要見(jiàn)于急性和慢性白血病,偶見(jiàn)某些增生性貧血。Ⅱ級(jí):增生明顯活躍,常見(jiàn)于各種增生性貧血,如缺鐵性貧血、巨幼紅細(xì)胞性貧血、溶血性貧血等,或某些白血病。...
中醫(yī)對(duì)于治療骨髓增生異常綜合癥已經(jīng)積累了豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),中西醫(yī)結(jié)合的綜合治療使骨髓增生異常綜合癥療效有了進(jìn)一步提高。在中醫(yī)古籍文獻(xiàn)中雖未能找到本病記載,但依據(jù)其臨床表現(xiàn),多數(shù)醫(yī)家認(rèn)為當(dāng)屬于“虛勞”、“血虛”、“......
骨髓增生異常綜合征(簡(jiǎn)稱MDS),是由于一個(gè)異常的造血干細(xì)胞衍生的惡性克隆發(fā)展起來(lái)的克隆性疾病。其臨床主要癥狀為貧血,有時(shí)有出血或感染;外周全血細(xì)胞減少,或一系、兩系血細(xì)胞減少;骨髓多增生活躍或明顯活躍。...
骨髓增生異常綜合征(簡(jiǎn)稱MDS),是由一個(gè)異常的造血干細(xì)胞衍生的惡性克隆發(fā)展起來(lái)的克隆性疾病。多數(shù)MDS易發(fā)展為急非淋白血病,少數(shù)演變成急性淋巴細(xì)胞白血病,因而一般認(rèn)為多數(shù)MDS是髓系干細(xì)胞受累,少數(shù)發(fā)生于多能干細(xì)胞。...
MDS的治療的趨勢(shì)是對(duì)于大多數(shù)病程平穩(wěn),以頑固性血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn),而基本上沒(méi)有惡性表征的患者,特別是低危和高齡MDS患者,治療目標(biāo)是提高血細(xì)胞數(shù)量和保持較好的生活治量。...
骨髓增生異常綜合癥(MDS)被認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。MDS多數(shù)起病隱匿,男性中老年多見(jiàn),約70%患者在超過(guò)50歲。兒童少見(jiàn),但近年青少年發(fā)病亦有增加。MDS主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增......