骨髓增生異常綜合癥（MDS）是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽。R床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。

　　臨床多表現(xiàn)為貧血，可伴有感染或出血，部分病人可無癥狀。部分患者可有肝，脾，淋巴結(jié)輕度腫大，少數(shù)患者可有胸骨壓痛，肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛。

 

　　骨髓增生異常綜合癥（MDS）的病因不是很明顯，多認(rèn)為是由于生物，化學(xué)，或物理等因素引起基因突變，染色體異常使某個惡變的細(xì)胞克隆性增生。誘變劑如病毒，某些藥物（如化療藥），輻射（放療），工業(yè)反應(yīng)劑（如苯，聚乙烯）以及環(huán)境污染等的可致癌作用，或者可引起染色體的重排或基因重排、基因表達(dá)式的改變從而導(dǎo)致mds。

 

　　骨髓增生異常綜合癥（MDS）的診斷標(biāo)準(zhǔn)主要通過一下3點核查：

 

　　1、臨床表現(xiàn) ：患者臨床表現(xiàn)多以貧血癥狀為主，可兼有發(fā)熱或出血癥狀。

 

　　2、血象：患者的全細(xì)胞減少，或任一，二系細(xì)胞減少，或有巨大紅細(xì)胞，巨大血小板，有核紅細(xì)胞等病態(tài)造血表現(xiàn)。

 

　　3、骨髓象：患者的骨髓表現(xiàn)為有三系或二系，或任一系血細(xì)胞的病態(tài)造血，或是淋巴樣小巨核細(xì)胞，除外其他伴有病態(tài)造血的疾病。

 

　　對于骨髓增生異常綜合癥（MDS）的治療，多數(shù)患者總是認(rèn)為中醫(yī)是退而求其次的方法，往往是在西醫(yī)治療無效或是再無力承受巨額的醫(yī)療費用選擇了中醫(yī)，而事實上中醫(yī)治療此類貧血性疾病有著悠久的歷史和不少的驗案。

　　中醫(yī)最早經(jīng)典《內(nèi)經(jīng)》提出的腎藏精主骨生髓、精血同源理論，為本病的治療奠定了理論基礎(chǔ)。臨床及實驗研究認(rèn)為本病病理機制為：骨髓蘊毒，腎精不足，造血紊亂。

　　其治療方法為：清髓解毒，益氣養(yǎng)陰，補腎生血，可概括為清髓生血法。近年來我們在清髓生血原則的指導(dǎo)下，采用益氣養(yǎng)陰、補氣養(yǎng)血等方藥治療MDS取得了明顯的療效，其作用機理主要在于調(diào)控骨髓細(xì)胞生長，改善骨髓微環(huán)境，調(diào)節(jié)骨髓免疫功能，恢復(fù)紊亂的造血機能。

　　其作用特點是紅細(xì)胞系統(tǒng)造血首先恢復(fù)，血紅蛋白升高快，白細(xì)胞比較穩(wěn)定，巨核細(xì)胞和血小板系統(tǒng)恢復(fù)較慢。總之MDS呈多樣性或多態(tài)性，病情復(fù)雜，并發(fā)癥多，一般治療難以見效，無論是患者是醫(yī)者都需要耐心、信心和時間。堅持1-3個月以上的治療大部分患者都會取得滿意的效果。經(jīng)全程治療后，大部分患者是可以治愈的。